Favipiravir

Το Favipiravir 200 mg είναι το πρώτο από του στόματος αντιιικό φάρμακο με την εμπορική ονομασία FabiFlu  και  Avigan για τη θεραπεία ήπιων έως σοβαρών περιπτώσεων COVID-19. Αυτό το φάρμακο, το κυκλοφόρησε η εταιρεία  Glenmark  Pharmaceutical. 

Το Favipiravir δείχνει 80-88% αποτελεσματικότητα σε παγκόσμιες κλινικές δοκιμές και αυτή τη στιγμή χρησιμοποιείται στην Ιαπωνία  για τη θεραπεία Covid-1.

Το Favipiravir πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα περίπου την ίδια ώρα κάθε μέρα, είτε με, είτε χωρίς τροφή. Τα δισκία Favipiravir πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα με νερό. Το χάπι δεν πρέπει να ανοίγεται, να θραύεται ή να μασάται. Για ασθενείς με COVID-19, η συνήθης δόση του favipiravir για ενήλικες είναι 1800 mg από το στόμα δύο φορές την ημέρα την ημέρα 1, ακολουθούμενη από 800 mg από το στόμα δύο φορές την ημέρα για 14 ημέρες.

ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΤΟΥ FAVIPIRAVIR

Μερικές συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Favipiravir είναι οίδημα  σε όλο το σώμα, μυϊκός πόνος, προσβολή άσθματος, γαστρεντερική αναστάτωση, αποβολές, αλλεργική ρινίτιδα και αλλεργική δερματίτιδα.

Η χρήση του favipiravir κατά την εγκυμοσύνη περιορίζεται καθώς μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο έμβρυο.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΙ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ 

Το Favipiravir προκαλεί κυρίως πρόωρο εμβρυϊκό θάνατο, όταν μελετάται σε ζώα. Το Favipiravir   πρέπει να αποφεύγεται να χορηγείται  σε έγκυες γυναίκες..

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας Favipiravir πρέπει  να εφαρμόζεται η πιο αποτελεσματική μέθοδος αντισύλληψης.ι Εάν εμφανιστεί εγκυμοσύνη, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Το Favipiravir δεν χορηγείται σε περίπτωση βακτηριακής λοίμωξης.

Το Favipiravir δεν συνιστάται για παιδιά.

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να καταναλώνεται εάν ο ασθενής έχει ιστορικό υπερευαισθησίας με οποιαδήποτε συστατικά του προϊόντος.

Αυτό το φάρμακο πρέπει να καταναλώνεται μόνο όταν εμφανιστούν συμπτώματα τύπου γρίπης.

Πρέπει να γίνεται έρευνα του ασθενούς,  προκειμένου να εκτιμηθεί  η αναγκαιότητα χορήγησης του Favipiravir πριν από τη χρήση του. 

Κατά τη χορήγηση αυτού του φαρμάκου σε άνδρες ασθενείς υπάρχει υψηλή πιθανότητα κατανομής του Favipiravir στο σπέρμα.Ερευνάται   πλήρως αυτός ο κίνδυνος και επίσης δίδονται οδηγίες  αποφυγής της σεξουαλικής επαφής κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για επτά ημέρες και μετά το τέλος της θεραπείας.

Τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία δωματίου. 

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΈΣ ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ

Πυραζιναμίδη: Ευνοείται η απορρόφηση ουρικού οξέος στο νεφρικό σωληνάριο.

Θεοφυλλίνη: Η αλληλεπίδραση με αυτό το φάρμακο μπορεί να αυξήσει το επίπεδο του Favipiravir στο σώμα.

Famciclovir: Η αλληλεπίδραση της famciclovir και της favipiravir μειώνει το επίπεδο των δραστικών συστατικών της famciclovir στο σώμα.

Sulindac: Το επίπεδο της σουλιντάκης μειώνεται στο σώμα.

Repaglinide:Χωρίς αλληλεπίδραση το επίπεδο της Repaglinide αυξάνεται στο σώμα.

Η χορήγηση του Favipiravir πρέπει να ξεκινήσει αμέσως μετά την εμφάνιση συμπτωμάτων που μοιάζουν με γρίπη.