buserelin acetate

Η οξική βουσερελίνη   είναι αγωνιστής απελευθέωσης λουτεοτρόπου ορμόνης (agonist of luteinising hormone releasing hormone), H βουσερελίνη είναι φάρμακο που η δράση του μιμείται τις δράσεις της ορμόνης που εκλύει  φυσική γοναδοτροπίνη. Είναι ένας αγωνιστής της απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης, [gonadotropin releasing hormone (GnRH or LHRH). Φυσιολογικά αυτή η ορμόνη εκλύεται από τον υποθάλαμο του εγκεφάλου.

Ο υπθάλαμος χρησιμοποιεί την GnRH για να στείλει μηνύματα στη υπόφυση του εγκεφάλου, η οποία στη συνέχεια, στέλνει μηνύματα στις ωοθήκες των γυναικών και τους όρχεις των ανδρών  να παραγάγουν τις αντίστοιχες ορμόνες του φύλου, δηλαδή οι γυναίκες τα οιστρογόνα και οι άνδρες την τεστοστερόνη.

Κανονικά, η  GnRH εξέρχεται από τον υποθάλαμο , κατά ώσεις. Αν όμως η  GnRH ερχόταν από τον υποθάλαμο, όλη την ώρα, συνεχώς και όχι κατά ώσεις, θα προκαλούσε το αντίθετο αποτέλεσμα και θα διέκοπτε την παραγωγή της ορμόνης. Αυτός ακριβώς είναι ο τρόπος δράσης της βουσερελίνης.

Τα αποτελέσματα του φαρμάκου εξαρτώνται από τη συχνότητα της χορήγησης και τη διάρκεια της χορήγησης, ηλικία του ασθενούς το στάδιο της πάθησής του, αν παίρνει και άλλα φάρμακα που αλληλεπιδρούν με τη βουσερελίνη, κλπ..  Η βουσερελίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί θεραπευτικά σε ορμονοαποκρινόμενους καρκίνους, όπως ο καρκίνος του προστάτη ή ο καρκίνος του μαστού, οιστρογονοεξαρτώμενες καταστάσεις (όπως η ενδομητρίωση ή τα ινομυώματα της μήτρας) και η υποβοηθούμενη αναπαραγωγή. Μπορεί να χορηγηθεί, υπό μορφή ρινικών ψεκασμών, αλλά και υπό μορφή ενέσιμου διαλύματος.

Aντενδείξεις: Yπερευαισθησία στη δραστική ουσία. Kύηση-Γαλουχία.

Aνεπιθύμητες ενέργειες: Έξαρση οστικών αλγών, φαινόμενα συμπιέσεως από τον όγκο με ελάττωση της διουρήσεως, υδρονέφρωση ή λεμφική στάση (εξαιτίας παροδικής αύξησης της τεστοστερόνης που ενεργοποιεί τον όγκο). Εξάψεις, απώλεια libido, γυναικομαστία, ήπια οιδήματα. Yπέρταση, αντιδράσεις υπερευαισθησίας, μείωση ανοχής στη γλυκόζη, παροδική αύξηση ηπατικών ενζύμων, λευκοπενία, θρομβοκυτοπενία. Kεφαλαλγία, διαταραχές μνήμης και θυμικού, ζάλη, διαταραχές όρασης και ακοής, αλλαγές στην τρίχωση του σώματος (συνήθως ελάττωση), πεπτικές διαταραχές.

Aλληλεπιδράσεις: Mπορεί να ενισχυθεί η δράση των αντιδιαβητικών φαρμάκων.

Προσοχή στη χορήγηση: Συνιστάται η χορήγηση αντιανδρογόνου 5 ημέρες πριν τη χορήγηση για αποφυγή φαινομένων έξαρσης του όγκου και για 3-4 εβδομάδες μετά. Tακτικός έλεγχος AΠ, σακχάρου, ηπατικών ενζύμων και εμμόρφων στοιχείων αίματος.

Δοσολογία: Yποδορίως 0.5 mg ανά 8ωρο 3 φορές την ημέρα ή ανάλογα με το θεραπευτικό σχήμα που αποφασίζει ο γιατρός, σε κάθε πάθηση, που μπορεί να αντιμετωπιστεί με το φάρμακο.. Σε ρινικούς ψεκασμούς 0.2 mg (2 ψεκασμοί) 6 φορές την ημέρα.

Σταθερότητα-Φύλαξη: Διατηρούνται σε θερμοκρασία από +2°C έως +25°C.

Mορφές-Περιεκτικότητες:inject. solution 1 mg/ml, md nasal spray 100 mcg/dose. Iδιοσκευάσματα:  SUPREFACT/Hoechst: inj.sol. 1 mg/1 ml x 7 ml, 11756, md.nas.spray 100 mcg/dose x 4 fl (100 doses) + 4μην., 44202. Περισσότερες λεπτομέρειες για τη βουρεσελίνη βλέπε το φύλλο οδηγιών της κατασκευάστριαςεταιρείας. PRODUCT MONOGRAPH¨ SUPREFACT® Buserelin Acetate Injection 1 mg/mL Nasal Solution 1 mg/mL.