΄Ενζυμο που απομακρύνει το σίδηρο από τα κύτταρα. H νόσος φερροπορίνης [Ferroportin Disease] Η ασθένεια Ferroportin (FD) αι μια αυτοσωμική επικρατασούσα κληρονομική διαταραχή φόρτωσης σιδήρου που σχετίζεται με ετεροζυγωτικές μεταλλάξεις του γονιδίου της φερροπορτίνης-1[ferroportin- 1 ( FPN )]. Αντιπροσωπεύει μία από τις συνηθέστερες αιτίες της γενετικής υπερφερριτιναιμίας, ανεξάρτητα από την εθνικότητα του πάσχοντος.
Βιβλιογραφική Τεκμηρίωση:
Ferroportin disease: pathogenesis, diagnosis and treatment. Pietrangelo A. Haematologica. 2017 Dec;102(12):1972-1984.
Ironing out Ferroportin. Drakesmith H, Nemeth E, Ganz T. Cell Metab. 2015 Nov 3;22(5):777-87.
Human macrophage ferroportin biology and the basis for the ferroportin disease. Sabelli M, Montosi G, Garuti C, Caleffi A, Oliveto S, Biffo S, Pietrangelo A. Hepatology. 2017 May;65(5):1512-1525.
ferroportin
